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【药品名称】
  通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  商品名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)
【主要成份】 本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称：磷酸氢二钠；磷酸二氢钠；氯化钠；注射用水
【性 状】本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。
【适应症/功能主治】治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
【规格型号】2ml:20mgx6支/盒
【用法用量】每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【药理作用】1.阻断兴奋性氨基酸对神经元的毒性作用，选择性抑制谷氨酸过度激活引起的各种病理生理学改变，而不影响其正常的信号传导。2.抑制钙离子持续内流，减少细胞内钙离子浓度，降低自由基浓度，防止膜脂质水解，抑制磷脂酶A2和磷脂酶C的活性。3.明显增加神经生长因子的功能，增加神经生长因子的营养作用；增强其他神经营养因子如bFGF对受损神经元的修复再生作用。4.调节细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca+-ATPase活性，稳定细胞膜结构和功能。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道，患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等，可能伴有体温升高。如发生过敏反应，应立即停用本品，并予以治疗。 
【禁 忌】以下情禁用本品：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【注意事项】使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料，在已进行实验的动物中，在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。
【儿童用药】尚不明确，迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。
【老年用药】迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。
【药物过量】迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。 
【药理毒理】药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进\"神经重构neuroplasticitly\"(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学研究：文献资料显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50J是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、受畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
【药代动力学】外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4～8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】棕色安瓿，6支/盒。
【有 效 期】36个月
【批准文号】国药准字H20093980
【生产企业】北京赛升药业股份有限公司