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PBT的工艺特性
PBT具有明显的熔点,熔点为225~235℃,是结晶型材料,结晶度可达40%。
PBT熔体的粘度受温度的影响不如剪切应力那么大,因此,在注塑中,注射压力对PBT熔体流动性影响是明显。
PBT在熔融状态下流动性好,粘度低,仅次于尼龙,在成型易发生“流延”现象。
PBT成型制品各向异性。PBT在高温下遇水易降解。
膨胀型阻燃剂对PBT阻燃性能及力学性能的影响:
对比20 mm/min 和50 mm/min 时PBT /IFR 复合材料的拉伸强度曲线( 如图6) ,50 mm/min 拉伸强度比20 mm/min 时略有提高,这是因为,PBT 材料属于黏弹性材料,应力松弛与形变速率密切相关。拉伸速率慢时,断裂伸长率大,拉伸强度低; 拉伸速率快时,断裂伸长率减小,拉伸强度提高,呈脆性断裂。
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玻纤增强PBT/ASA合金的性能研究:
试样制备:将烘干的PBT、ASA等原料与相容剂、阻燃剂以及其他各种助剂在高速混合机充分混合均匀,然后利用双螺杆挤出机熔融挤出造粒,控制挤出机各段螺杆温度210~230℃,螺杆转速在300~400r/min;制得的粒料在100℃干燥箱中干燥3~4h,后利用注塑机在240~250℃下制备出标准样条进行各种性能的测试;所有样条在室温下放置24h后进行性能测试。性能测试:拉伸性能按ISO527-1-1996测试,测试速率5mm/min;弯曲性能按ISO178-2004测试,测试速率2mm/min;Izod缺口冲击性能按ISO180-2000测试;扫描电子显微镜(SEM)观察:将制得的样条放入液氮中淬断,对缺口冲击断面进行表面喷金,用HITACHIS-4800型扫描电镜观察断面形貌。
PA6/PBT合金的制备与性能:
PA6/PBT配比和增容剂用量对合金吸水率的影响:表2为PA6/PBT及PA6/PBT/POE-g-MAH/POE-g-GMA合金的吸水率。由表2可知,PA6/PBT合金吸水率随着PBT含量的增加而减小,纯PA6的吸水率为1.75%,加入40份的PBT可使合金的吸水率降为0.86%,相当于纯PA6的49.1%,这是由于一方面PBT为吸水率很低的极性分子,PBT的加入自然会降低PA6的吸水率,且共混时PBT的极性基团与PA6的极性基团相互作用,导致PA6与极性的水分子结合变得困难,同时熔融共混时在挤出机螺杆强的剪切作用下PBT与PA6发生的酯–酰胺交换反应也能进一步降低PA6的吸水率。由表2也可知,随着增容剂含量的增加,材料的吸水率呈现变小的趋势,这可能是由于加入的增容剂POE-g-MAH和POE-g-GMA是疏水分子,同时通过SEM观察合金断面形貌,发现增容剂起到的增容作用能够将分散相尺寸变小,让两相结合更紧密,减小两相间的空隙,水分子难以进入,使吸水率变小。
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磷系阻燃剂阻燃PBT复合材料的研究进展:
王昊等用含酰胺基的次膦酸金属盐阻燃PBT指出,这种次膦酸盐阻燃剂实现了磷-氮-金属的协同效应,质量分数20%含酰胺基的次膦酸金属盐(Mg,Al,Zn)可使PBT基体材料的极限指数增加到39.5%,垂直燃烧达到UL94的V-0级?经过傅里叶红外光谱和热重分析得到,加入含酰胺基的次膦酸铝能有效提高PBT的起始分解温度,降低热分解速率,提高其残炭率,其中残炭中以含碳?磷元素为主,故含酰胺基的次膦酸铝主要以凝聚相阻燃为主?
PBT历史
PBT早是德国科学家P.Schlack于1942年研制而成,之后美国Celanese公司(现为Ticona)进行工业开发,并以Celanex商品名上市,于1970年以30%玻璃纤增强塑料投放市场,商品名为X-917,后改为CELANEX。1971年Eastman公司推出了有玻璃纤增强琏和不增强的产品,商品名Tenite(PTMT);同年GE公司也开发出同类产品,有不增强、增强和自熄性的三个品种。随后世界知名厂商德国BASF、Bayer、美国GE、Ticona,日本Toray、三菱化学,台湾新光合纤、长春人造树脂、南亚塑料等公司先后投入生产行列,全球生产厂商共计三十余家。
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PVC现货方面,上海地区市场行情暂稳,货源一般,下游询盘气氛不多,整体观望氛围较为浓厚,成交清淡。五型料主流出货价在835-84元/吨左右自提。后市展望LLDPE方面,从后市来看,受原油大幅反弹及国内市场多头氛围弥漫,连塑大幅走高,另外下游市场看涨心态明显带动,预计后市将以高位震荡走势为主。PVC方面,从盘面来看,在美元贬值推动下,原油涨幅明显。另外,目前国内电石供应紧张局面短期内难以缓解,价格仍有上涨可能。