上海办理三类医疗器械许可证有哪些要求呢？主要就是地址以及人员的要求，地址的话，办公以及仓库面积不能少于160平，如有体外诊断试剂产品还得有40立方的冷藏室，其次人员，公司旗下要有3名本科以上相关医疗行业的人员，持有学历证书，最后一点就是要有其经营销售的产品注册证书，主要就是这3点要求，具体要求小编写在下面了，让我们赶紧去看看。

具体申请三类医疗器械许可证的要求： 
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）； 
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。
A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。
B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。
C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效； 
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回； 
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效； 
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效； 
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。主要包括：（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）产品质量档案；（4）供货方档案；（5）用户档案；（6）进货、验收、出库复核记录表（记录的项目填写及保存时间须符合有关法律法规的规定）；（7）不合格产品报损审批表；8、产品质量信息反馈表（另附文件）。 
8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。
10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。

以上就是办理三类医疗器械许可证的有关要求，供大家参考，如大家还想了解更多有关资讯，欢迎大家联系小编。