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然后烘干,(2)选择合适进样量,采用减重法称重进样,(3)进样操作:取下聚四氟进样旋塞,用滤纸擦拭掉进样旋塞上和池瓶进样口上的真空脂,把装入样品并称重后的固体进样器插入池瓶进样口,进样器底部向下,由于在打开进样口的过程中。。首先,让我们来确定南京麒麟光电直读光谱分析仪质量规格的稳定性。和吹扫和捕集器闲置,烤箱温度为150°C,开始扫描手动调谐。坐着看大约15分钟。让我们假设你的目标丰度为离子69在手册曲调是100万次。当你开始扫描并允许60秒系统完全稳定,充裕量差不多100万次。在一个正常运转的群体中如果你离开24小时后回来,离子69的丰度应该在10%以内原来是。现在,进行这个测试是不现实的,因为你肯定不想损失的产量评估质量规范的稳定性。但是,你可能想要花2小时做同样的测试获得。如果2小时后,69号离子的丰度是岩石稳定的,那么你可以排除面积漂移与质量规格。你可以看看净化和捕集器或注射口可能是罪魁祸首。但是,假设2小时后离子丰度69现在是85万计数。下降了15%。再等等小时。如果它继续下降,那么你就发现问题出在质量规格上,因为这种下降不应该发生。好吧,那现在怎么办?如果度下降但很漂亮其他很多东西都保持不变(即峰值宽度、质量轴,相对比率),那么问题很可能是一个薄弱环节可能是电子灯丝或老化乘数,虽然灯丝更可能是问题所在。直读光谱仪为发射光谱仪,主要通过测量样品被激发时发出代表各元素的特征光谱光(发射光谱)的强度而对样品进行定量分析的仪器,wxjb13目前无论国内还是国外的直读光谱仪,基本可按照功能分为4个模块,即:激发系统:任务是通过各种方式使固态样品充分原子化。。
精密度就等于正确度。直读光谱仪系统误差也叫可测误差,它是由于分析过程中某些经常发生的比较固定的原因所造成的,它是可以通过测量而确定的误差。通常系统误差偏向一方,或偏高,或偏低。例如光谱标样,经过足够多次测量,发现分析结果平均值与该标样上的含量值始终有一差距,这就产生一个固定误差即系统误差,系统误差可以看作是对测定值的校正值,它决定了测定结果的准确度。直读光谱仪偶然误差是一种无规律性的误差,又称不可测误差,或随机误差,它是由于某些偶然的因素(如测定环境的温度、湿度、振动、灰尘、油污、噪音、仪器性能等的微小的随机波动)所引起的,其性质是有时大,有时小,有时正,有时负,难以察觉,难以控制。它决定了测定结果的精密度。
南京麒麟光电直读光谱分析仪灵敏度随时间漂移或下降故障的原因
2.污染源
3.老化/退化电子倍增器
4.清洗和存水弯的问题
5.喷油口有问题
(6)氮化硼圈和“0”形密封圈。(7)组成样品在样品台上固定的压紧装置。应注意:这种样品台要求样品背面应当干净,不带氧化皮,防止压头青铜螺钉与样品表面跳火。样品架作为激发样品用,样品架装在分光仪上,样品可以是平面块状或棒状。样品架是光谱仪的信号源,应当认真维护和保养好。采用真空光电直读光谱仪,用低压火花激发光源,燃烧腔内必须充满氩气(纯度在99.99%以上),使样品在控制气氛下激发。这种效果是相当好的。因在氩气控制气氛下,伴随而来的第三元素影响减少。在氩气控制气氛下,原子的电离比较容易,所以离子线的灵敏度提高比原子线更有利。尤其是分析钢样中碳、磷、硫元素的短紫外线不被空气吸收。
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