ISO9000认证审核时生产部门审核记录提纲怎么写

1.是否有对相关设备资源予以评估并规划，是否依照规定窗体提出请购。

2.对必要的设备是否有对应的操作规范、设备履历表、设备保养检查表。

3.在制品在制程中是否均能明确的加以识别?每一制程的追溯性是否能够加以连贯。

4.每一物料的管控号码是否与物料追踪确认单上号码相符。并用在对应的工令上。

5.是否运用适当的统计手法，对制程中产品品质加以管制。

6.是否对不符合事项提出矫正及预防对策,并加以追踪,结案。

7.生产发生重大异常时，是否有进行人力资源的调配与技能培训工作?是否有提出资源需求。

8.品质政策是否得以宣导。为全员周知。

9.是否有在组织的相关职能和层次上建立品质目标?并对达成状况定期进行检讨。

10.文件是否保持清晰、易于识别。是否易于取得。文件管制

11.文件的版次是否能够得以识别。文件的编码是否正确。

12.品质记录是否保持清晰，易于识别和查找。品质记录管制

13.品质记录是否依照保管期限妥为保管。

14.是否有对特殊制程人员进行考核。

15.是否有对变更资料进行确认及签核。并做相关物料库存清查工作。

16.是否具备并确认生产相关必备的文件与规范。

17.是否有实施制程自主检查作业。并对相关制程参数加以维持。

18.在制品是否得以合理的标示与防护。不合格品是否给予明确标示并隔离。

19.生产设备是否得以维护与保养。工程变更是否得以充分检讨与验证。

20.是否对与产品品质相关的制程环境加以规范并管制。有无依照要求实施统计制程管制。

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