PAO 检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（ photometer ） 检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。
发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，如用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。
人工气溶胶DOP 已有近 40 年历史，一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以 DOS（ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃）等代替，但实验方法仍称“ DOP（PAO）法”。
大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。 FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
DOP（PAO） 发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，粒径分布在 0.1 ～ 1.0um（主要是0.3～0.5微米）。
冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP（PAO） 气溶胶，最大分布粒径在 0.65um 左右（主要是0.3～0.5微米）。
高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通
过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。
ATI检漏仪遵循的标准:
FED-STD-209E,Par.50 联邦标准（洁净厂房及工作台要求）
AACC，CS-1T 美国污染度控制协会（高效过滤器标准）
AACC，CS-2T 美国污染度控制协会（层流洁净空气装置）
AACC，CS-6T 美国污染度控制协会（无尘室的测试及认证）
IES，RP-CC-001-3 环境科学协会（高效过滤器）
IES，RP-CC-002-86 环境科学协会（层流洁净空气装置推荐办法）
IES，RP-CC-001-2 环境科学协会（测试洁净房）
NSF，STD No.49-1992 国家卫生基金（二级层流生物安全柜）
ANSI，N101.1-1972 美国国家标准协会(含过滤器空气清洁系统的效率试验)
ANSI/ASME,N5101.198 美国国家标准协会/美国机械工程师学会(核子空气清洁系统的试验) NEBB 国家环境平衡署(洁净房认证试验程序标准)
美国国家空气技术公司ATI生产的高效过滤器泄露测试仪是行业的领导者，不仅提供现场检漏，还有专为高效过滤器工厂的成品高效过滤器，过滤材质进行泄露测试的系统。它的检测方法是唯一美国FDA，IEST等众多标准/组织推荐的泄露测试仪，从1961年开始设计并生产拥有50多年的历史。