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亚磷酸三乙酯

cas：122-52-1

含量：99.5%

包装：200kg/桶

亚磷酸三乙酯，无色透明液体，有特异臭气。

分子式C6H15O3P。不溶于水，易溶于乙醇、，在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。

可用作增塑剂、润滑油添加剂及稳定剂，以及农药杀虫剂“福太农”及“杀螟威”的中间体，医药镇痛剂苯噻啶的原料等。

中文名 亚磷酸三乙酯 英文名 Triethyl phosphite

 别    称  三乙基亚磷酸酯 化学式 C6H15O3P 分子量 166.16 CAS登录号 122-52-1 EINECS登录号 204-552-5 

沸    点 156.6 水溶性 不溶于水，溶于乙醇、、苯、丙酮等多数有机溶剂

 密    度 0.963（20/4℃） 外    观 无色透明液体 闪    点 54 

应    用 作为农药中间体及塑料的增塑剂和稳定剂 危险性符号 R10Flammable. 

基本信息

中文名称：亚磷酸三乙酯

中文别名： 三乙基亚磷酸酯；亚磷酸三乙酯(三乙氧基膦)

英文名称：Triethyl phosphite

英文别名：AURORA KA-1231; PHOSPHOROUS ACID TRIETHYL ESTER; TRIETHYL PHOSPHONATE; Ethyl phosphite; fosforyntrojetylowy; Phosphorus ether; Triethoxyphosphine; TriethyPhosphite; Phosphorous acid triethyl

分子式： C6H15O3P

分子量： 166.16

CAS号：122-52-1

EINECS号：204-552-5

理化性质

外观： 无色透明液体，具有特殊的气味

沸点(℃)：156.6

相对密度(水=1)：0.963（20/4℃）

饱和蒸气压(kPa)：1.60/49℃

闪点(℃)：54

折射率：1.413

蒸汽压：3.19mmHg at 25°C

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、苯、丙酮等多数有机溶剂。

用途

1.本品用作塑料稳定剂和增塑剂；也用作医药、农药的中间体。用来生产镇痛药苯噻啶、农药杀螟威等；也用作增塑剂、稳定剂、润滑油和润滑脂的添加剂。 [1] 

2.制麟酸酪(Arbuzow反应)。脱氧、脱硫剂。氢过氧化物、过氧二芳甲酰、环氧化物、异氰酸酯脱氧，1、2一二酮脱氧制炔。还原含氮官能团。环硫化物、硫醇、二硫化物脱硫。还原α一酮酸成α一羟酸。与α一卤代醛、酮生成二烷基乙烯磷酸酯(Perkow反应)。

3.亚磷酸三乙酯在有机合成中具有广泛的用途，常常被用作还原剂和亲核试剂。它直接参与的反应由于其重要性被命名为不同的人名反应。

亚磷酸三乙酯作为还原剂，在反应中磷原子自身从+3价被氧化到+5价，同时伴有从另一反应物中夺取氧原子或者硫原子的功能，生成相应的磷酸三乙酯。例如：亚磷酸三乙酯可以将过氧化合物还原成醇，在控制条件下可以在二个过氧基团存在下选择性地还原其中的一个。1,3-二巯基酮在亚磷酸三乙酯存在下可以发生偶联反应。将亚磷酸三乙酯与醛和1,3-二巯基硫酮一起回流可得到相应的烯烃。文献报道，亚磷酸三乙酯还可以与其它磷酸酯发生氧交换反应。

亚磷酸三乙酯主导的人名反应之一是Arbuzov反应。亚磷酸三乙酯与卤代烃首先发生亲核取代反应，同时卤离子引起乙氧基断裂生成烃基取代的膦酸二乙酯衍生物。当卤代烃中卤原子的β-位有拉电子基团时，产物在强碱的作用下生成膦叶立德，随即与醛发生“一锅煮”反应得到Horner-Emmons 反应的产物。该反应在复杂天然产物的合成中具有重要的作用。

亚磷酸三乙酯主导的另一个人名反应是Cadogan反应，它是多环含氮杂环化合物合成的重要方法。芳基硝基官能团与亚磷酸三乙酯共热，可以将硝基还原成氮宾。然后氮宾进攻分子内其它的烯键或者芳环，生成多环含氮杂环化合物。在Cadogan反应中，亚磷酸三乙酯一般同时兼做反应物和溶剂。例如：邻乙烯基取代硝基苯与亚磷酸三乙酯共热生成衍生物。邻芳基取代硝基苯与亚磷酸三乙酯共热则生成咔啉衍生物