宝坻区代理进口三类产品注册证

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不管办理哪个城市哪类产品注册证业务

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接下来要看一下 咱们是办理哪一类产品注册证业务

是进口的还是国产的？

有没有厂房

具体情况期待您的来电咨询

这样给您说的更明白详细一点

大概申请材料目录
　　(一)申请表
　　(二)证明性文件
　　(三)关于产品没有变化的声明
　　(四)原器械注册证及附件复印件、相应的历次器械注册变更文件复印件。
　　(五)注册证有效期内产品质量分析报告
　　(六)产品检验报告
　　(七)符合性声明
　　(八)其他
　　(九)电子文件

《分类目录》主要特点有：
一是架构更具科学性，更切合临床实际。借鉴美国以临床使用为导向的分类体系，参考《欧盟公告机构用框架目录》的结构，将现行《分类目录》的43个子目录整合精简为22个子目录，将260个产品类别细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别，形成三级目录层级结构。

常用的器械分类目录（产品注册证）
6815 注射穿刺器械
6821 医用电子仪器设备
6822 医用光学器具、仪器及窥镜设备
6840 临床检验分析仪器
6845 体外循环及血液处理设备
6846 植入材料和介入器材
6864 医用卫生材料及敷料
6877 介入器材详情可咨询

武经理：电话热线135 2215 6997 

固原市代办国产三类产品注册证