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与的概念,极易混淆,甚至一些评审专家都存在搞混的现象,以下资料相信能让大家对此两个概念有个透彻的了解。东莞世通认为：与的主要区别在审核过程中，一些审核员经常向受审核方提出偏离标准的要求。其中一个明显的表现就是不能将和的概念加以区分。例如，根据实际需要及我国法制管理的规定，组织的测量装置通过就可以满足要求，而审核员却开出了“没有”的不合格报告，强制要求组织按实施控制，并强制要求组织到专业的部门进行，给组织造成了较大的经济损失。
一、目的不同
的目的是对照标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的规程作出相应规定，按周期进行，并做好记录及标识。除评定测量装置的示值误差和确定有关特性外，结果也可以表示为修正值或因子，具体指导测量过程的操作。例如，某机械加工组织使用的卡尺，通过发现与标准相比较已大出0.2mm，可将此数据作为修正值，在标识和记录中标明巳的值与标准器相比较大出的0.2mm的数值。在使用这一器具（卡尺）进行实物测量过程中，减去大出0.2mm的修正值，则为实物测量的实测值。只要能达到量值溯源目的，明确了解器具的示值误差，即达到了的目的。
的目的则是对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。应评定器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置规程规定的误差范围。通过，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。
二、对象不同
的对象是属于强制性之外的测量装置。我国非强制性的测量装置，主要指在生产和服务提供过程中大量使用的器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的器具等。
的对象是我国法明确规定的强制的测量装置。《中华人民共和国法》第九条明确规定：”县级以上人民政府行政部门对社会公用标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列人强检目录的工作器具，实行强制。未按规定申请或者不合格的，不得使用。”因此，的对象主要是三个大类的器具。这就是：
1、基准（包括国际［］基准和［］基准
ISO 1OO12—1<设备的质量保证要求》作出的定义是：
国际［］基准：”经国际协议承认，在国际上作为对有关量的所有其他基准定值依据的基准。”
［］基准：”经官方决定承认，在国内作为对有关量的所有其他标准定值依据的基准
2、［］标准
ISO 1OO12—1标准将「］标准定义为：“用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其他器具的实物量具、仪器、标准物质或系统（例：a、1kg质量标准；b、标准量块；c、1O0Ω标准电阻；d、韦斯顿标准电池）。”
3、我国法和中华人民共和国强制的工作器具明细规定，”凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制。”在这个明细目录中，已明确规定59种器具列人强制范围。
值得注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，”本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制。”这就是要求列入59种强检目录中的器具，只有用于贸易结算等四类领域的器具，属于强制的范围。对于虽列入59种器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的器具，可不属于强制的范围。
以上三大类之外的测量装置则属于非强制，即为的范围。
三、性质不同
不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定器具的示值误差，为器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定规范或方法。自行规定周期、标识和记录等。
属于强制性的执法行为，属法制管理的范畴。其中的规程协定周期等全部按要求进行。
四、依据不同
的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《规范》，或参照《规程》的要求。在《规范》中，组织自行规定程序、方法、周期、记录及标识等方面的要求。因此，《规范》属于组织实施的指导性文件。
的主要依据是《规程》，这是设备必须遵守的技术文件。其中，通常对设备的周期、特性、项目、条件、方法及结果等作出规定。规程可以分为规程、部门规程和地方规程三种。这些规程属于法规性文件，组织无权制定，必须由经批准的部门制定
五、方式不同
的方式可以采用组织自校、外校，或自校加外校相结合的方式进行。组织在具备条件的情况下，可以采用自校方式对器具进行，从而节省较大费用。组织进行自行应注意必要的条件，而不是对器具的管理放松要求。例如，必须编制规范或程序，规定周期，具备必要的环境和具备一定素质的人员，至少具备高出一个等级的标准器具，从而使的误差尽可能缩小。在多数测量领域，标准器的测量误差应不超过被确认设备在使用时误差的1／3至1／10为好。此外，对记录和标识也应作出规定。通过以上规定，确保量值准确。
必须到有资格的部门或的单位进行。根据我国现状，多数生产和服务组织都不具备资格，只有少数大型组织或专业部门才具备这种资格。
