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北京奥特姆登记注册代理事务所
地理位置：海淀知春路海淀剧院向东100米--离中关村很近的
办理新设医疗器械所需材料
1、核名通知书原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和简历， 质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、
6、产品注册证复印件;
代办北京三类医疗器械经营许可证，代办体外诊断试剂类医疗器械经营许可证
医疗器械许可证办理要求目录：
(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。
(二)经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：
1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。
代理北京企业办理医疗器械经营许可证、注册医疗器械销售公司、办理三类医疗器械产品增项、办理二类医疗器械产品备案、办理医疗器械经营许可证延期、办理医疗器械经营许可证转让、地址变更等等。公司主做医疗器械销售资质审批!!公司长期收购执照，一般纳税人执照，商贸执照，一千万注册资金执照、带车牌执照等等。
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据向健军介绍，截至2014年年底，全国规模以上屠宰及肉类加工企业中，9.3%企业出现亏损，较上年同期高出0.39个百分点；2015年上半年中国规模以上生猪定点屠宰企业屠宰量同比下跌10.3%，生猪及猪肉价格同比分别增长了13.1%和7.1%，行业发展环境进一步恶化。----------------------------
承办：《医疗器械经营许可证》新开办，换证，注销，项目变更(注册地变更，仓库地址变更，人员变更，经营范围变更)等业务。代办北京各个城区：海淀，丰台，朝阳，西城，东城.、通州
对于秘鲁imarpe在8至9月期间的鳀鱼资源调查结果，市场存在较大的分歧，这使得秘鲁生产部授权海洋研究院于10月19日—20日进行eureka式考察进行取样，计划参与考察的26条渔船中每条渔船取样6个。然而，此次考察最终选取的样本数量仅为24个，尽管在这24个样本中有22个样本中的鳀鱼尺寸不错。鉴于样本数量偏低，因而仍需要进一步进行调查。
